БАКУ /Trend/ - Центр аналитической экспертизы министерства здравоохранения Азербайджана отозвал лекарственный препарат для инфузий Thiogamma®Turbo серии 18F103, произведенный компанией "Wörwag Pharma GmbH and Ko.KG", сообщает в понедельник Trend со ссылкой на Центр.
В Центре сообщили, что этот препарат был отозван в минувшем году.
Препарат был отозван по причине риска нарушения стерильности и апирогенности в связи с нарушением герметичности флаконов.
В течение второй половины 2018 года в связи с обнаружением в веществе валсартан канцерогенного - N-нитрозодиметиламина (НДМА) в Центре было принято решение отозвать все содержащие валсартан лекарственные средства. В этот период был запрещен импорт, а также оптовая и розничная продажа лекарств содержащих в своем составе валсартан.
В течение второго полугодия прошлого года в лаборатории Центра отделом импорта-экспертизы лекарственных средств был проведен анализ 16270 тысяч (в течение всего года – 31886 тысяч) препараторов и вынесены соответствующие заключения.
(Автор: Ильхама Исабалаева. Текст: Мугаддас Мустафаев. Редактор: Хазар Ахундов)